VD test od šýcarského výrobce určený pro sebetestování pro detekci protilátek IgG a IgM proti S1-proteinu v krvi po prodělaném onemocnění COVID-19. Test je zároveň určen k detekci orientační úrovně protilátek IgG po očkování. Prostředek neslouží jako primární nástroj časné detekce onemocnění COVID19.
Test je zároveň určen k detekci úrovně protilátek IgG po očkování či prodělané nemoci. Jako jediný disponuje certifikátem pro samotest CE2854.Rychlotest je validován s vakcínami: Astra Zeneca, Moderna, Pfizer, Sputnik-V, Johnson&Johnson, Sino.
Výhody produktu
Test je vyvinut a testován pro širokou veřejnost pro použití krevních vzorků odebraných z prstu.
Souprava funguje na principu immunochromatografie využívající koloidní zlato.
Specificita / Sensitivita
97,32% (CI 95%: 97,12%-97,52%) / 93,54% (CI 95%: 93,12%-93,97%).
(IgG - 95,49% (CI 95%: 95,20%-95,78%) / 94,08 %; (CI 95%: 93,41%-94,75%).
(IgM - 95,81% (CI 95%: 95,51%-96,11%) / 74,52% (CI 95%: 73,09%-77,09%).
Specificita testu vyjadřuje schopnost testu přesně vybrat případy, u nichž zkoumaný marker (sledovaná látka) není přítomný.
Senzitivita testu, neboli citlivost testu vyjadřuje úspěšnost, s níž test zachytí přítomnost sledovaného markeru u daného subjektu.
Doporučené použití
Otevřete krabici, vyjměte vnitřní obal a nechte jej ustálit při teplotě (15~25°C). Nejprve si přečtěte celý návod k použití a soupravu použijte okamžitě po otevření ochranného obalu, nejdéle však do 60 minut po otevření hliníkového ochranného obalu.
Očistěte místo odběru krve desinfekčním tampónem a nechte přirozeně oschnout.
Odstraňte kryt lancety (2a) pro odběr vzorku krve a v desinfikovaném místě stiskněte užším koncem pro uvolnění jehly (2b). Přitiskněte lancetu před uvolněním jehly pevně k prstu! Mikrojehla je velice krátká a vyžaduje těsný kontakt s kůží. Lanceta je přizpůsobena pouze k jedinému stisknutí - uvolnění jehly.
Stiskěte místo vpichu a do plastového kapátka naberte dvě kapky krve (2 kapky).
Krev z kapátka vymáčkněte do zkumavky s reagentem a poté zkumavku dobře uzavřete víčkem.
Dodržte množství 2 kapky krve! Jinak může být test neplatný!
Negativní výsledek testu na protilátky:
Pokud je kontrolní proužek QCC (Quality Control - C) viditelný, a linky M a G se nezabarví, je vzorek negativní neboť žádné protilátky nebyly detekovány. Tento test není určen pro časnou detekci onemocnění COVID-19, proto pokud máte příznaky onemocnění nebo podezření na COVID-19 a nacházeli jste se v infikovaném prostředí nebo jste byli ve styku s nakaženou osobou, vždy konzultujte svůj stav a postup s Vaším lékařem.
Pozitivní výsledek testu na protilátky:
Pokud se kontrolní proužek "C" zobrazí spolu s proužkem "IgM" došlo k detekci protilátky IgM a vzorek je pozitivní. Protilátky IgM svědčí o akutní reakci imunitního systému po bezprostředním setkání s virem ale může ho vyvolat i vakcína.
Pokud se kontrolní proužek "C" zobrazí spolu s proužkem "IgG" došlo k detekci protilátky IgG a vzorek je pozitivní. V závislosti na rychlosti zobrazení proužku IgG je možné orientačně určit hodnotu protilátek po infekci nebo po očkování. Přítomnost protilátek IgG v těle je žádoucí pro zvýšení ochrany před onemocněním COVID-19 2.3 Pokud se kontrolní proužek "C" zobrazí spolu s proužkem "IgG" i proužkem "IgM" došlo k detekci obou protilátek IgG a IgM a vzorek je poztitivní na oba typy protilátek.
Neplatný výsledek:
Pokud se neobjeví proužek kontroly "C" je test v každém případě neplatný a musíte ho zopakovat! Toto může být způsobeno dlouhou prodlevou při testování, kontaminací reagentu, znehodnocením testu teplotou a podobně. IgG, je vhodné co nejrychlejší přetestování metodou přímé detekce viru jako je například PCR, antigen a podobně. Přítomnost IgM může naznačovat aktivní nebo konečnou fázi onemocnění. Naproti tomu IgG protilátky svědčí o prodělaném onemocnění a jsou v těle přítomny i mnoho měsíců po infekci nebo po očkování.
Princip testu funguje na základě detekce protilátek, nikoliv na detekci viru samotného! Tělo produkuje protilátky téměř ihned po napadení infekcí (nebo po očkování), ale detekovatelná
Test na vyhodnocovací destičce přehledně ukáže, na který typ viru jste v daném okamžiku pozitivní. LOMINA SARS-CoV-2 + Influenza A/B Antigen Test je antigenní testovací souprava určená k simultánní kvalitativní detekci infekce SARS-CoV-2 a/nebo chřipky A/B ve vzorcích z nosního výtěru in vitro. Používá se jako doplňkový detekční indikátor pro podezření na případy SARS-CoV-2 způsobující onemocnění COVID-19 a/nebo respirační infekci Chřipky A/B. Test je vyroben českou firmou Lomina Superbio a.s. (Made in EU
Doba dodání: 7 dní. Test na vyhodnocovací destičce přehledně ukáže, na který typ viru jste v daném okamžiku pozitivní. LOMINA SARS-CoV-2 + Influenza A/B Antigen Test je antigenní testovací souprava určená k simultánní kvalitativní detekci infekce SARS-CoV-2 a/nebo chřipky A/B ve vzorcích z nosního výtěru in vitro. Používá se jako doplňkový detekční indikátor pro podezření na případy SARS-CoV-2 způsobující onemocnění COVID-19 a/nebo respirační infekci Chřipky A/B. Test je vyroben českou firmou Lomina Super
SARS-CoV-2 rychlý antigenní test je membránová chromatografická imunometoda pro kvalitativní detekci nukleokapsidového proteinového antigenu viru SARS-CoV-2 v lidských vzorcích výtěru z nosu, nosohltanu a nebo ze slin. Výsledky jsou známé po 15 minutách. Celý název testu: Flowflex SARS-CoV-2 Antigen rapid test (výrobce: ACON Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. https://www.sukl.cz/prehled-testu-k-diagnostice-onemocneni-covid-19. Relativní citlivost:Výtěr z nosu: 97,1 % (95 % CI: 93,1 %-98,9 %) 95 % intervaly spol
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Rychlý test na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test ze slin je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 přítomných v lidských slinách, a to za použití rychlé imunochromatografické metody. Výrobce antigenních testů, pro které vydalo ministerstvo výjimku podle §4 odst.8 nařízení vlády č.56/2015Sb. Testy pocházejí z distribuce schválených společností MZCR podle §4 odst.8 nařízení vlády č.56/2015Sb. Naše cena bez DPH 95 Kč/1ks. Prodej
Lomina Toxoplasmosis Ig/IgM detekuje protilátky vytvořené v reakci na starou nebo nedávnou infekci parazitem. Určený účel použití:Lomina Toxoplasmosis IgG/IgM Test je chromatografický test s laterálním průtokem pro současnou detekci a rozlišení IgM anti- Toxoplasma Gondii (T. gondii) a IgG anti-T. gondii v lidské plné krvi, séru nebo plazmě. Tato souprava je určena k použití jako screeningový test a jako pomůcka při diagnostice infekce T. gondii. Jakýkoli reaktivní vzorek s testem Lomina Toxoplasmosis Ig
Antigenní test detekuje nové mutace viru, včetně omikronu - viz příloha Cerifikáty. Balení obsahuje 25ks antigenního testu a 25ks předvyplněné ampulky s roztokem. Neinvazivní odběr z přední části nosu nebo nosohltanu. Produkt se nachází na seznamu schválených testů uznávaných EU. Produkt je určen pro sebetestování, ale je oblíben i v testovacích centrech, které si pochvalují především rychlou a přesnou detekci. ........................................ [ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ]Nové koronaviry patří do rodu ß. CO
Antigenní test detekuje nové mutace viru, včetně omikronu - viz příloha Cerifikáty. Balení obsahuje 1ks antigenního testu a 1ks předvyplněné ampulky s roztokem. Neinvazivní odběr z přední části nosu nebo nosohltanu. Produkt se nachází na seznamu schválených testů uznávaných EU. Produkt je určen pro sebetestování, ale je oblíben i v testovacích centrech, které si pochvalují především rychlou a přesnou detekci. ........................................ [ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ]Nové koronaviry patří do rodu ß. COVI
Potvrzení výrobce o účinnosti testu na různé mutace a na novou variantu Omikron najdete zde. Antigenní testy VivaDiag SARS-CoV-2 Ag Rapid Test byly zařazeny do pilotního testování na území Moravskoslezského kraje a vybraných fakultních nemocnic. Na základě pilotního testování vyšly v hodnocení jako velmi spolehlivé a dostatečně senzitivní. Společnost, VivaChek Biotech Co., Ltd., disponuje mimo výsledků z pilotního testování v ČR certifikací CE a dále, Nizozemskou BSI Group, Nizozemskou CIBG výkonnou orga
Potvrzení výrobce o účinnosti testu na různé mutace a na novou variantu Omikron najdete zde. Antigenní testy VivaDiag SARS-CoV-2 Ag Rapid Test byly zařazeny do pilotního testování na území Moravskoslezského kraje a vybraných fakultních nemocnic. Na základě pilotního testování vyšly v hodnocení jako velmi spolehlivé a dostatečně senzitivní. Společnost, VivaChek Biotech Co., Ltd., disponuje mimo výsledků z pilotního testování v ČR certifikací CE a dále, Nizozemskou BSI Group, Nizozemskou CIBG výkonnou orga
Popis:Pavo ColostrumKrmný doplněk obsahuje protilátkyživotně důležité pro prvních 48 hodinDodává nově narozeným hříbatům ochranné protilátkyproti infekciPomáhá hříběti získat obranyschopnost a vitalitupřirozeným způsobemSnižuje riziko průjmůDlouhá doba skladovatelnostiRychlá a snadná přípravaNově narozená hříbata nemají dostatek protilátek, chránících je před infekcí. Hříbě začne mít dostatekprotilátek až ve věku 3 až 5 týdnů. K bezproblémovému překonání tohoto období potřebuje protilátky,které se nacháze
Oficiální studie potvrzují, že FlowFlex je nejpřesnější a nejkvalitnější test na trhu. Testy byly také přetestovány v nezávislé české laboratoři, a to s výsledkem obdobně přesným, jako vykazují PCR testy (výsledek ke stažení). Rychlý test z nosu (certifikováno - stačí pouze přední část nosu od 1 až 2cm v přední části nosu) na antigen nového koronaviru (SARS-CoV-2) určený pro samotestování. Test z přední části nosu je in vitro diagnostický test pro kvalitativní detekci antigenů koronaviru SARS-CoV-2 a to z
Antistatická prodyšná kombinéza bez silikonu typu 5 a 6. Doporučujeme v souvislosti s prevencí proti infekci koronavirem COVID-19.
Cena za jeden kus v sadě 20 ks testů je 9,95 Kč Rychlý antigenní test určen pro kvalitativní detekci antigenu koronaviru SARS-CoV-2 ze slin.